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04月11日 11:15
国家药监局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见
实施医疗器械注册人制度是推进医疗器械审评审批制度改革、加强医疗器械全生命周期管理的重要举措。随着《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）的施行，注册人制度全面实施，医疗器械生产组织形式更加多样，特别是医疗器械注册人跨省、自治区、直辖市进行委托生产（以下简称“跨区域委托生产”），涉及省级药品监管部门的职责分工与协调配合，给监管工作带来新的挑战。为切实加强医疗器械注册人跨区域委托生产监管，夯实注
关键词：
04月11日 11:23
汇总：心血管常用药物最佳服药时间
心血管疾病种类繁多，相应的治疗药物也数目众多，当患者面对着许多药物的时候很容易对一个问题犯难：这个药该什么时候吃？今日特此对部分心血管常用药物的最佳服药时间进行总结，希望对大家有所帮助。
04月11日 11:28
国家药监局综合司公开征求《药品经营质量管理规范—药品零售配送质量管理附录（征求意见稿）》意见
为进一步规范药品零售配送行为，确保零售配送环节药品质量安全，国家药监局组织起草了《药品经营质量管理规范—药品零售配送质量管理附录（征求意见稿）》（附件1），现公开征求意见。请填写意见反馈表（附件2），于2022年3月31日前反馈至电子邮箱：ypjgs@nmpa.gov.cn，邮件主题请注明“药品零售配送质量管理附录意见反馈”。
04月11日 11:35
医药O2O最新市场报告
过去的两年，整个医药的零售市场受到了疫情的冲击，许多品类都呈现相对低速的增长。2020年对比2019年，整个零售行业的增速只有3.6%，今年的前三季度对比20年的前三季度，整个增速也只有3%。
04月13日 10:45
产品专员
04月13日 10:49
省区经理
